글로벌 임상개발 경력(글로벌다국적제약사)

7년전부터 항암제사업부 증설 --선도적인 표적항암제 개발 /고혈압,고지혈증 전문의약품 아시아1~2위 다국적 제약사 /세계 18위 제약사(2023년) / 10년내 세계 10위권 진입가능/대기업 수준의 처우 모집 부문 임상팀원(임상부/임상팀소속) 지원 구분 경력사원(정규직) 근무 지역 서울 중구 본사 추가채용 인원 1명(3개월 수습후 정규직 전환) 주요 담당 업무] 1. To manage Global Clinical Trial 1) Manage KEEs with clinical science knowledge 2) Engage in feasibility and site selection process 3) Perform regular quality oversight through eTMF functional QC, reviewing MVRs, CRO oversight visit, etc. and engage in activities related to audit and inspection. 4)Oversee CRO and Clinical Trial Status including management of issues 5) Prepare or support clinical trial documents for submission to regulatory authority for IND related work. 6) Support publication related works. 2. To manage other clinical operation works 1) Plan and manage budget for the assigned projects 2) Generate and revise internal local SOP 대기업 수준의 처우임 ] 기본급+추가 경영성과급 전직원140%지급(급여대비)+개인성과급 연봉대비 11.2%이상 ~25%지급+년 2회 명절 상여지급+ 그외 년간복지비(160만원) ,자기개발비,식대 교통비,건강검진비등도 따로 지급함. 리프레시 휴가제 /유연근무제/육아휴직등 시행/ 잡플레닛3.8 처우업무환경 최우수사 지원 자격] - 임상시험관련업무 유경험자(3년 이상) - 항암제임상시험 경험자 우대 - Global Teleconference 참여 가능한자 - 4년제 정규대학 이상 졸업자/ 영어능통자 우대 - 약사 혹은 간호사 자격증 보유자 우대 - 국내외출장 가능자 - Competencies/Skills: Good written and spoken English capabilities Good collaboration skills Good project management skills Good interpersonal skills and communication skills Good understanding of local regulation regarding safety reporting & promotional guide Good ability in working according to global standards Professional and positive attitude