보령바이오파마

A형(H1N1·H3N2)과 B형(빅토리아) 항원을 담은 3가 인플루엔자 백신으로, 2025년 5월 허가를 다시 확보하면서 위탁생산에서 자체 생산으로 전환했다.

세포배양 방식으로 개발한 A형간염 백신으로, 2020년 12월 허가, 2022년 3월 출시됐다. 2025년 3월 생후 24개월~만 15세로 접종 연령이 넓어졌다.

대만 타이젠에서 국내 독점 권리를 도입한 단회 투여 인플루엔자 치료제 후보로, 캡 의존성 엔도뉴클레아제를 억제한다. 2026년 8월 국내 3상 임상시험계획을 승인받았다.

질병관리청의 2026-2027절기 모더나 코로나19 백신 조달 사업(193만 도즈)을 낙찰받아 보건소와 위탁의료기관 약 1만 5천 곳에 직접 배송한다.

대만 타이젠과 단회 투여 인플루엔자 치료제 BRC-201(TG-1000)의 국내 독점 상업화 라이선스 계약을 맺고, 2개월 만인 2026년 4월 3상 임상시험계획을 신청했다.

2026-2027절기 모더나 코로나19 백신 조달 사업(총 193만 도즈)을 1,032억 5,500만 원에 낙찰받았다. 계약 기간은 2027년 8월 31일까지이며 2026년 10월 2일부터 순차 배송한다.

식품의약품안전처로부터 BRC-201 3상 임상시험계획을 승인받았다. 합병증이 없는 급성 인플루엔자 성인·청소년 환자 284명을 모집해 증상 완화까지의 시간을 평가한다.