한미정밀화학

mRNA 치료제·백신용 차세대 5′ 캡핑 물질(Cap 1 유사체)로 HanmiCap AG·07·13 등이 있으며, 변형 NTP인 PUL·MUL과 함께 연구 단계부터 상업화 단계 GMP 생산까지 공급한다.

세파계 항생제 원료의약품으로 회사의 주력 분야이며, 각종 세파계 항생제의 CDMO·CMO도 수행한다. 미국·영국·독일·호주·일본 등의 cGMP 인증을 보유하고 있다.

전임상 단계의 공정 개발·분석법 개발부터 임상용 시료 GMP 생산과 허가 문서 작성까지 국내외 CDMO 프로젝트를 수행한다.

C동에서 펩타이드 생산 설비를 운영하며, GLP-1 계열 의약품으로 커진 펩타이드 수요를 겨냥해 PEG-펩타이드 결합 기술 등과 함께 펩타이드 CDMO를 하고 있다.

미국 샌디에이고에서 열린 바이오USA 2026에 참가해 펩타이드 CDMO와 mRNA 원료 한미캡을 중심으로 해외 수주 상담에 나섰다.

산업통상부 '2026년도 제조암묵지기반 AI모델 개발사업'에서 아이비즈소프트웨어가 주관하는 원료의약품 제조현장 AI 공정 최적화·품질 선제감지 과제 컨소시엄이 최종 선정됐으며, 회사는 실제 GMP 제조 현장과 배치 데이터, 실배치 검증 환경을 제공한다.