LIVALO family
출시이상지질혈증 치료제 리바로와 복합제(리바로 V, 리바로 Z, 3제 복합제 리바로 HI)로 구성되며, 4제 복합제 리바로젯 HI는 3상 단계다.
이상지질혈증 치료제 리바로와 복합제(리바로 V, 리바로 Z, 3제 복합제 리바로 HI)로 구성되며, 4제 복합제 리바로젯 HI는 3상 단계다.
어유 기반의 3세대 3챔버 영양수액으로, 2023년 아미노산·지질 제형인 위너프 에이플러스(WINUF A+)를 더했다.
중국 간앤리제약에서 2026년 4월 국내 독점 개발·상업화 권리를 도입한 2주 1회 피하주사 GLP-1 수용체 작용제로, 비만과 2형 당뇨병 적응증으로 개발한다.
아나글립틴(가드렛)과 엠파글리플로진을 결합한 2형 당뇨병 복합제로, 국내 26개 병원 24주 3상에서 당화혈색소를 0.81%p 낮췄다.
회사가 국내 최대 규모의 의약품 종합 생산시설로 소개하는 충남 당진 생산단지다.
EASD 2026에서 엠파가드 3상 결과를 발표했다. 메트포르민·엠파글리플로진으로 조절되지 않는 환자에서 당화혈색소 7.0% 이하 도달률이 55.7%로 대조군(25.5%)보다 높았다.
바이오·헬스케어 전문 벤처캐피털 솔리더스인베스트먼트 지분 100%를 307억 원에 인수했다. 초기 바이오기업 발굴과 투자, 공동개발, 기술 도입을 잇는 오픈 이노베이션이 목적이다.
보팡글루타이드의 국내 3상 시험계획을 식약처에 신청했다. 비만·과체중 성인 300명 대상 시험(8월 18일)과 메트포르민·SGLT-2 억제제 병용 2형 당뇨병 환자 174명 대상 시험(8월 28일)이다.
중국 간앤리제약으로부터 2주 1회 GLP-1 수용체 작용제 보팡글루타이드의 국내 독점 개발·상업화 권리를 확보했다.
공식 직무 안내
확인 시점 2026-10-25
직무 소개에서 확인한 내용입니다. 현재 채용 중이라는 뜻은 아닙니다.
대표 자료를 정리한 브리프입니다. 전체 제품·채용 목록을 뜻하지 않습니다.