신풍제약

피로나리딘·알테수네이트 복합 말라리아 치료제(ACT)로, MMV와 함께 개발해 EMA 등록을 거쳤다. 유럽·아프리카 등 22개국에서 허가를 받았고 WHO 사전적격성평가와 필수의약품 목록에 올랐다.

국내 기술로 개발한 HMDA 가교 히알루론산 관절강 주사제로, 무릎 골관절염 환자에게 6개월 간격 1회 요법(5mL)으로 투여한다. 2026년 2월 1일 출시했다.

급성 허혈성 뇌졸중 치료 후보물질로 국내 임상 3상을 진행 중이며, 2026년 10월 식약처로부터 3상 계획 변경 승인을 받았다.

경기도 안산시 반월공단의 생산 거점으로, 1984년 준공한 제1공장(완제·원료, 중앙연구소 포함), 2002년 페니실린계 전용 제2공장 A동, 2008년 EU GMP 기준 피라맥스 전용 제2공장 B동으로 이뤄진다.

충북 오송 생명과학단지에 있는 세파계 항생제 전용 제3공장으로, 2008년 12월 330억 원을 들여 착공했다.

6개월 간격 1회 요법 히알루론산 관절강 주사제 '하이알플렉스주'를 출시했다.

피라맥스가 2026년 3월 30일 개정된 질병관리청 말라리아 진료가이드(제3판)에 국내발생 말라리아 치료제로 등재돼, 클로로퀸 금기·치료 실패나 신속한 원충 제거가 필요할 때 대체 약제로 쓸 수 있게 됐다.

식약처로부터 SP-8203 임상 3상 계획 변경 승인을 받았다. 새 표준 혈전용해제 테넥테플라제(메탈라제)를 반영해 제외 기준과 시험 방법을 고쳤으며, 총 852명 규모다.