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반석 바이오헬스 · 환승역 · 10월 12일 주

품질·인허가·임상 환승역

품질보증·품질관리·밸리데이션·인허가·임상 — 제약·바이오와 의료기기 노선이 함께 서는 규제 직무의 역입니다. 규정은 달라도 증명하는 방식이 닮아 있어 산업을 갈아타기 좋습니다.

제약·바이오554건의료기기·에스테틱145건임상수탁(CRO)14건연구기관·대학27건품질·인허가·임상
이번 주 공고1,003품질 548 · 인허가 139 · 임상·메디컬 316
제약·바이오 노선554상위·중견 제약, 바이오텍, 외국계, CDMO
의료기기·에스테틱 노선145의료기기·진단·미용 의료
팀장·임원급 헤드헌팅54%업종 전체 기준

누가 뽑나 — 회사 종류

그 밖의 회사259
중견·중소 제약사239
바이오텍153
의료기기·에스테틱145
외국계 제약·진단81
상위 제약사64
대학·병원·연구소30
CDMO·바이오시밀러17
CRO15

공고가 원하는 경력

공고 본문에 "○○ 경력"으로 적힌 것만 셉니다.

제약사 경력70
바이오텍 경력12
CDMO·CMO 경력8
병원·임상센터 경력6
CRO 경력5
글로벌 제약사 경력2
식약처·공공 경력1

이 역에서 자주 상담하는 환승

제약 품질관리 → 품질보증

시험 경험에 일탈·변경관리·감사 대응을 맡아 본 경험이 더해지면 품질보증으로 가는 다리가 됩니다.

제약 품질보증 → 인허가

품질 문서와 실사 대응 경험이 허가 자료 작성으로 이어집니다. 의료기기 인허가로도 많이 옮겨 갑니다.

임상수탁기관 모니터 → 제약사 임상 관리

모니터링 경험에 과제 일정·예산·외부 업체 관리를 더하면 의뢰사 쪽 임상 관리로 갑니다.

규제 직무에서 다음 노선을 찾고 계신가요?

맡아 본 실사·허가·과제를 등록해 두면, 같은 증명이 필요한 회사가 열릴 때 먼저 연락드립니다.

경력 등록 →